Pressmeddelande
Nytt framsteg förenklar för MS-patienten
European Medicines Evaluation Agency (EMEA) har godkänt Betaferon® (interferon beta-1b) för förvaring vid rumstemperatur (upp till 25 ºC) i upp till tre månader. För första gången slipper patienter över hela Europa med skovvis förlöpande eller sekundär progressiv multipel skleros (MS) besväret med att ständigt kylförvara sitt Betaferon®, och får på så sätt en ökad bekvämlighet och flexibilitet.
”Genom det här godkännandet blir patienternas valfrihet mycket större när det gäller förvaringen av läkemedlet under resor eller vid aktiviteter utanför hemmet, vilket förenklar medicineringen”, förklarar Mattias Norrman, divisionchef för CNS-produkter på Schering Scandinavia. ”Utvecklingen av en form av Betaferon® som är stabil vid rumstemperatur är den senaste av våra satsningar för att optimera behandlingen för patienter med MS.”
De positiva erfarenheter man fick i USA sedan den rumstemperaturstabila formen av Betaferon® lanserades där i maj 2002 pekar på den efterfrågan som finns på MS-läkemedel som blir allt smidigare att använda för patienten, samtidigt som de är högeffektiva. Schering kommer även i fortsättningen att sträva efter att möta denna efterfrågan.
Kompletterande information
- Om MS
MS är en sjukdom i centrala nervsystemet, som påverkar hjärnan och ryggmärgen. Runt 2,5 miljoner människor över hela världen bedöms vara drabbade, och MS är därmed den största förvärvade neurologiska sjukdomen hos unga vuxna. Personer som utvecklar MS inser ibland inte genast vad det rör sig om, eftersom symptomen vid MS är ospecifika och kan påminna om symtomen vid andra sjukdomar. Vanliga tecken vid MS är trötthet, psykologiska och kognitiva förändringar, svaghet eller förlamning i armar och ben, domningar, synproblem, talsvårigheter, problem med gång eller motoriska färdigheter, problem med blåsan och sexuell dysfunktion. - Om Betaferon®
I USA, Kanada och Europa var Betaferon® det första läkemedel som godkändes mot skovvis förlöpande MS. Betaferon® är även godkänt för behandling av det mer framskridna stadiet sekundär progressiv MS i Europa, Kanada och Australien. Betaferon® är baserad på principen med hög dosering och tät administrering.
För närvarande pågår två kliniska studier med Betaferon®: “BENEFIT” och “BEYOND”. ”BENEFIT” är en multicenter fas III-studie som undersöker effekt och säkerhet för interferon beta-1b (Betaferon®) på personer med inledande kliniska symptom som tyder på MS. ”BEYOND” är en multinationell fas III-studie som syftar till att fastställa en ny hög dos av Betaferon® (interferon beta-1b) för subkutan injektion på patienter med skovvis förlöpande MS. BEYOND-studien (Betaferon Efficacy Yielding Outcomes of a New Dose) blir den hittills största kliniska prövningen på MS och kommer att omfatta över 2 000 patienter. Betaferon® (Interferon beta-1b) marknadsförs i USA som Betaseron® av Berlex Laboratories, Inc., det amerikanska dotterbolaget till Schering AG i Berlin.
Schering Nordiska AB är ett dotterbolag till Schering AG, ett forskningsbaserat läkemedelsföretag. Företagets verksamhet är fokuserad på fyra områden: fertilitetskontroll och hormonterapi, diagnostik och radiografiska läkemedel, dermatologi och specialiserad terapi för svåra sjukdomar inom området för centrala nervsystemet, onkologi och hjärta/kärl. I egenskap av en global aktör med innovativa produkter strävar Schering efter en ledande ställning på de specialiserade marknaderna över hela världen. Företagets egna starka forsknings- och utvecklingsresurser tillsammans med stödet från ett globalt nätverk av externa partners står som garanti för nya lovande produkter från Schering. Företaget vill genom sin forskning bidra till framsteg inom det medicinska området i strävan efter förbättrad livskvalitet: Making Medicine Work
Schering Nordiska AB, Corporate Communication
Stockholm, 2002-12-16
För mer information kontakta:
- Siw Eriksson, medicinsk Chef. Tfn 08-728 42 30;
- Lisa Emilsson, informationschef . Tfn 08-728 42 49;
Certain statements in this press release that are neither reported financial results nor other historical information are forward-looking statements, including but not limited to, statements that are predictions of or indicate future events, trends, plans or objectives. Undue reliance should not be placed on such statements because, by their nature, they are subject to known and unknown risks and uncertainties and can be affected by other factors that could cause actual results and Schering AG’s plans and objectives to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements. Certain factors that may cause such differences are discussed in our Form 20-F and Form 6-K reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. Schering AG undertakes no obligation to update publicly or revise any of these forward-looking statements, whether to reflect new information or future events or circumstances or otherwise.
