Att berätta - Multipel Skleros forum - Sociala livet med MS

MS-portalen - platsen för dig med MS

Att berätta

Inlägg
Inlägg Författare
 

01 - 01.03.2010, 19:33

Hej! Jag tänkte fråga er hur ni går till väga när och om ni ska berätta om er MS? Det är nämligen så att jag blir så osäker när det kommer till nya vänner och så. självklart märker dom att jag ibland pratar fort och hoppar över ord och så, men ofta har det bara att skämta/skratta bort det. Men jag är fortfarande orolig, för jag vill (av någon anledning) berätta om min MS så att dom förstår mig bättre...

glorry

 

02 - 01.03.2010, 21:10

Hej! Sedan jag fick min diagnos har jag varit väldigt öppen med vad jag drabbats av. Det är bättre enligt min åsikt. Visst försvinner vissa men då vet jag ju att det var aldrig några riktiga vänner. Varför ska jag skämmas över min sjukdom? Jag har ju inte bett om att få den! Hoppas mitt svar har hjälpt på något sätt. Kram Laila

LailaJan

 

03 - 01.03.2010, 21:58

jag har oxå varit helt öppen när jag kännt att det behövs en förklaring. Vissa har backat och är inte mina vänner längre medans andra klivit fram och visat medkänsla och öppenhet tillbaka. MS är inte någon skamlig sjukdom. förresten finns det sådana? Jag är ju 50 fyllda så jag har än så länge mitt på det torra med jobb, förhållande och vuxna barn. Jag kan förstå om yngre personer känner ett motstånd mot att berätta på arbetet eller i vänkretsen då det kan kanske påverka medmänniskors beteende.

kebe

 

04 - 01.03.2010, 22:49

Jag har alltid blivit bemött som en människa och inte som en sjukdom. Eftersom alla som vet om min MS idag har ju sett hur jag är i vardagen innan jag blev sjuk. Så därför så finns det inget som direkt har skrämt dem eller så. Dessutom så har alltid de som undrat frågat hur det är att ha MS just för mig, för det är ju som sagt var väldigt individuellt.
Däremot har jag väl mest hållit skenet uppe även de dagar då jag mått lite sämre vilket inte varit så bra. Så nu vet människor runt omkring mig mer om min dagsform vilket de ofta har förståelse för :)
På nåt sätt så tycker jag att man ska berätta om detta och dem som inte klarar av sanningen och drar sig undan. Ja, de får väl leva som skygga människor. Det kommer säkert en dag när de själva behöver en hjälpande hand/vän men då finns det inga som finns till hands för deras skull. Eftersom du är den de gick miste om ;-). Så tänker i alla fall jag. If you can´t handdle the truth, just walk away, and don´t turn around :-p. Nej skämt och sido, men oavsett vad livet bär med sig så kommer och går även vännerna. De sanna vännerna, de stannar kvar :)

Marijah

 

05 - 02.03.2010, 07:45

Tack för era svar! Det blev mycket klarare för mig. Även om jag redan visste allt så känns det skönt att få höra det från personer som befinner sig i (nästan) samma situation. :)

glorry

 

06 - 02.03.2010, 08:45

Jag har också varit helt öppen med min sjukdom sedan jag fått diagnos. Det är sannermigen inte vårt fel att vi fått den och har inget att skämmas över.
Jag tror det är bra att folk vet.

Kram

Besök gärna min hemsida: www.tell-us.se/...

Vimsan

Besöksräknare

Registrerade medlemmar: 3213

Användare online: 82

Diskussionsinlägg: 47690

Logga in på mötesplatsen

Verktyg

Månadens MS-fråga

Vilken är din viktigaste källa för information om MS?

» Visa resultatet