Diagnos vid MS? - Multipel Skleros forum - Symtom vid MS

MS-portalen - platsen för dig med MS

Diagnos vid MS?

Inlägg
Inlägg Författare
 

01 - 24.08.2010, 09:41

Hejsan, jag har funderat över ett brev som jag fått från min läkare angående provsvar från min LP. Där stod det att jag hade fynd från ryggmärgsvätskan som var väl förenliga av MS-Sjukdom. Jag har även gjort MR som visade på hjärnförändringar som läkare trodde med största sannolikhet att det var MS, han testade även för Borrelia och andra inflammationer utan att hitta något. Nu vill han invänta bedömning från ögonmottagningen innan jag får komma på slutlig diskussion av diagnosen. Min fråga är väl mer som så, har jag då redan fått min diagnos eller är syn undersökningen den avgörande undersökningen för MS? Min mamma hade också MS och hon gick bort -05, så jag har tyvärr ingen att bolla mina ideér och tankar med. mina släktingar har förträngt det mesta då mamma fick sin diagnos men trodde att det som var avgörande för henne var syn undersökningen..Tyvärr har jag inte heller fått tag på min läkare då det är omöjligt att nå honom, och min syn undersökning är inte förrän om 2 månader. Om det nu är MS kan man då på plats sedan få reda på vilken "sorts" MS man har eller är det något tiden får utvisa?

Villemo

 

02 - 24.08.2010, 22:21

Ring och prata med sköterska och kräv att få bli uppringd av läkaren omedelbart.Du ska inte behöva sitta och fundera på allting på egen hand.
Det är mitt tips, hoppas det går bra

hey35

 

03 - 25.08.2010, 07:25

Hej och tack för ditt svar.

Jag har försökt att få någon att ta kontakt med mig, men så fort jag ringer till ett ställe hänvisar dom mig till ett annat som hänvisar mig tillbaka till det första stället. Ingen vill ta i det utan hänvisar till den Neurolog specialist jag varit till, men då hör det till saken att det varit semestrar samt så är denna läkare inte stationerad i min hemtrakt förutom 1 gång i månaden. Dom jag har varit i kontakt med har inte vågat uttala sig om vad dom tror att läkaren menade för dom är rädda för att dom ska ge mig fel besked. Ja jag får helt enkelt avvakta. Jag hade i alla fall turen att lyckas ändra min ögon tid till nästa vecka istället, hoppas då bara att jag hinner få en ny tid hos läkaren nu i September så jag inte behöver vänta till oktober.

Villemo

 

04 - 25.08.2010, 08:27

Hej Villemo!
Först så vill jag hälsa dig välkommen hit till våran lilla gemenskap på MS-Portalen.
Du har antagligen redan varit här inne ett antal gånger för att försöka få reda på så mycket som möjligt om olika symptom på MS.
Om det skulle vara så att det är MS som du har fått så är det så att forskningen har gjort stora framsteg undet dom senaste åren, så därför ser inte prognosen för nyinsjuknade inte likadan ut som det gjorde för ett antal år sedan när din mamma fick sin diagnos.
Sen så tycker jag inte att din läkare har gjort rätt när han har skickat ett brev till dig och skrivit att det skulle kunna vara MS.
Det borde vara så att om läkaren misstänker en speciell diagnos så borde han träffa personen personligen för att säga det och för att kunna svara på eventuella frågor.
Men oavsett vad det är som du har råkat ut för så är det ju mycket bättre att få veta vad det är som har hänt med dig, så att rätt behandling kan sättas in så fort som möjligt.
Du ska tänka på att om det är MS som du har fått så finns det alltid någon här på MS-Portalen som kan ge dig stöd på olika sätt och förklara vad det är som händer och sker.
Förr i tiden så var det lite annorlunda och om någon då fick en neurologisk sjukdom, då så vågade folk inte fråga om vad det är som har hänt, samtidigt så var det även svårare att kunna få kontakt med andra som hade samma diagnos.
Så internet har några bra fördelar trots allt;-)
Hälsningar
Kenneth

kenneth Krona

 

05 - 25.08.2010, 08:53

Hej och Tack för välkomnandet Kenneth!

Jo jag har faktiskt varit här inne och kollat sedan början av Juni.
Jag tycker att det verkar vara en väldigt bra mötesplats att kunna få ventilera sig lite och samtidigt se att det verkar vara så ljust för de flesta. Som sagt det märks att det verkar ha gått framåt rejält sen min mamma fick sin diagnos.
Mina vänner och anhöriga vart alldeles förstörd när dom hörde om den ev diagnosen men jag har hänvisat en del av dom till just denna sida och det har lugnat ner dom ordentligt. Den enda vi hade att jämföra med var ju just mamma. Det var faktiskt en vän som pushade på mig att registrera mig här. Jag var till en början lite osäker eftersom att diagnos inte riktigt är fastställd,eller så är den ju det..men jag har ändå fått lite mer insikt om sjukdomen i sig. Även om det kanske inte drabbar mig i slutändan så har jag mer förståelse och kunnat satt mig in mer i mammas sjukdom. Jag måste säga att jag tycker att det är helt fantastiskt att det verkar finnas så bra hjälp nu, och att man kan ta hjälp av varandra om det behövs. Och ni verkar alla vara så starka och livsglada! Ni är verkligen en inspiration för andra som först tappat hoppet lite.

Villemo

 

06 - 08.09.2010, 12:28

Nu har jag varit på Syn undersökningen och den var normal, Så det var ju lite positivt då i alla fall =) Sedan så har jag varit i kontakt med mitt sjukhus om att jag nu måste få tid till neurologen igen och dom skaffade en relativt snabbt. den 19/9 ska jag få träffa honom igen och jag är så nöjd över att det nu verkar som att det är nära att komma till sin lösning.
Jag är väl rätt så säker på vad det är han kommer att säga , för hur mycket jag än vrider och vänder på hela den här historien så leder den ändå till samma sak-MS.
Men jag har stort hopp och många på denna portal att tacka, Det känns inte alls lika skrämmande längre och jag har ju ändå barn att ta vara på och leva för. Så detta ska inte få mig på fall! Åtminstone inte psykiskt. jag SKA klara detta.

Villemo

 

07 - 22.09.2010, 13:24

Hur har det gått? har du fått diagnos? behandling?

Mvh Karin

kazzy

 

08 - 22.09.2010, 15:16

Hej Kazzy och alla andra.

Jo jag har fått diagnosen faställd till MS nu. Jag är som sagt inte förvånad över diagnosen. Läkaren trodde att jag haft det åtminstone sen -05 utav det han kunde se via MR:n.
Jag ska börja med Betaferon så fort jag har fått träffa en MS sköterska och jag har fått reda på att det var skovvis förlöpande MS.
Känns lite märkligt nog ändå skönt att ha fått ett namn på det jag har känt av.

Villemo

Besöksräknare

Registrerade medlemmar: 3884

Användare online: 250

Diskussionsinlägg: 62003

Logga in på mötesplatsen

Verktyg

Månadens MS-fråga

Vad är mest intressant på MS-portalen?

» Visa resultatet