hur mycket berätta? - Multipel Skleros forum - MS i familjen

MS-portalen - platsen för dig med MS

hur mycket berätta?

Inlägg
Inlägg Författare
 

01 - 15.09.2009, 20:31

Har funderat på det här med hur mycket man ska berätta för sina närmsta. Har två söner runt 25 år och en flicka på 10. Det svåra är med killarna. Jag har inte sagt så mycket, vill inte prata sjukdomar när vi träffas. Jag tror inte de egentligen förstår hur jag har det och att det är jobbigt för mig.

Jag hade själv en mamma som var mycket sjuk. Bla hade hon SLE som är en sjukdom som ger inflammationer i inre organ och som kan bli allvarlig.
Hon pratade heller inte mycket med oss, utan hon ville väl som jag, prata trevligheter när vi träffades.

Nu när hon är borta har jag börjat fundera på hur ensam hon var i sina sjukdomar. Det var så svårt att förstå hur jobbigt hon hade, hon sa ju sällan något.
Önskar idag att jag vetat bättre och kunnat stötta, trösta och lyssna på henne.

Därför funderar jag mycket på hur jag ska förhålla mig till mina egna barn. Jag vill ju inte att de en gång ska känna samma samtidigt som jag inte vill bli tjatig om min sjukdom.
Nu när jag skriver blir jag mer och mer säker på att jag bör prata lite mer med dem.

Ja, detta var bara några tankar jag har...

rosetta

rosetta 1 Krona

 

02 - 15.09.2009, 21:22

Hej Rosetta.
Jag tycker nog du ska prata med dina barn om din sjukdom.
Jag själv har två söner på 9 och 6 år. I somras berättad jag för min äldsta son att jag hade MS och förklarade lite lätt vad det innebar. Jag tog inte allt i detalj, och han behöver inte veta allt. Men nu kan jag prata mer öppet och säga att idag mår jag inte bra och behöver mer vila. Och han förstår det på ett bra sätt. Sen vill inte jag heller prata sjukdomar, det finns roligare saker att prata om.
Jag känner nog själv att jag egentligen behöver vara mer öppen mot andra också. Inte bara de närmaste. Jag kan nog ha svårt att prata med de närmaste för det är ju de närmaste man är mest rädd om, man vill inte bli gnällig. Sen är det en sjukdom som är svår att förklara och få förståelse för. Det är ingen som riktigt förstår hur det egentligen är.

Sabina.

sabina

 

03 - 16.09.2009, 07:45

Hej!
Ja, det är svårt att veta hur man ska göra med sina barn! Mina barn var väldigt små när jag fick min diagnos ( den ena var 1 år och den andra var 3,5 år). Jag har väl alltid varit öppen om min sjukdom, men ändå inte gjort någon stor grej utav den. Dom vet att jag tar en spruta en gång i veckan och det tycker dom inte är nåt konstigt med det. Jag har en barn-bok som handlar om en mamma som har MS, men den stämde inte alls in på min sorts av MS så jag har valt att inte läsa den för min barn..... inte än iallafall.
Öppenhet och ärlighet tror jag är svaret, barnen förstår mer än vi tror så prata med dom, förklara vad sjukdomen innebär! Det kanske är så att barnen inte frågar nåt för att dom är rädda, rädda att förlora sin förälder till en sjukdom som dom inte känner till. Hoppas att du finner en lösning.
Lycka till!!

Kram
Hanna

Tösen Krona

 

04 - 16.09.2009, 08:59

Jag är av den åsikten att man inte ska mörka inför barnen...men det är mitt ställningstagande.
/Bosse

Bozze Krona

 

05 - 16.09.2009, 11:17

Har svårt att ha någon synpunkt hur man ska göra ifall barnen är små. Men öppenhet är väl alltid bra. Även småttingar brukar väl känna på sig om något inte är OK i familjen.

Mina barn var redan vuxna när jag fick diagnosen så de fick ju först info från mig plus att de var med på besök hos ms-teamet för att få neutral information.

mvh/BM

brita m Krona

 

06 - 17.09.2009, 13:30

Jeg har hele tiden hatt full åpenhet om sykdommen for min datter, det har på en måte fulgt henne hele livet, hun er bare 14 år nu, og jeg har hatt diagnosen nesten like lenge.
Hun har vært med på seminar om ms (for barn) og også en feriereise der vi var flere familier sammen hvor en i familien hadde ms.
Så hun har fått med seg at de aller fleste av oss er ganske oppegående, og klarer seg bra.

Tror nok at full åpenhet/ærlighet lønner seg i lengden.

Kram Hillevie ",)

Hillevie Krona

 

07 - 19.09.2009, 16:31

Tack för alla svar. Tror att det är bra att diskutera sådant som detta.
Min 10-åriga flicka lever ju med mig och ser mig dagligen så hon har redan vant sig och tycker inte det är konstigt men det är svårare med de "stora" som inte förrän nu fått en mamma med ms och som de inte träffar så ofta.

rosetta

rosetta 1 Krona

 

08 - 30.01.2010, 12:02

Hej rosetta.

jag hade samma problem när jag fick veta att jag hade MS. Hade det varit en sjukdom som går å bota så hade jag inte sagt nå men eftersom man ska leva med det här valde jag att berätta för min son. Fast jag tror att jag hade det bättre eftersom han var så liten. Så nu följer han med mig när jag får tysabri. han kallar det vår mys stund. och han märker ju att mamma blir piggare och gladare när jag får tysabri. Barn är väldigt bra på att förstå om man förklarar på ett bra sätt. Vi önskar dig Lycka till.

MVH Ann-Helen

mamma_2004

Besöksräknare

Registrerade medlemmar: 3884

Användare online: 293

Diskussionsinlägg: 62004

Logga in på mötesplatsen

Verktyg

Månadens MS-fråga

Vad är mest intressant på MS-portalen?

» Visa resultatet