Fora

Var uppmärksam på!

Om du diskuterar eventuella biverkningar eller händelser som kan tolkas som biverkningar i samband med behandling med bromsmedicin från Bayer, är vi i egenskap av sponsor för denna website skyldig att följa upp dessa och kommer i så fall ta kontakt med dig via e-mail. Uppföljningsrutinen grundas på myndighetens (Läkemedelsverket) krav att samla in och rapportera så fullständig biverkningsinformation som möjligt.

Om du önskar att rapportera en läkemedelsbiverkan ber vi dig att kontakta din läkare eller ditt apotek eller direkt till Läkemedelsverket.

Bayer Links

Bayer Global
Bayer HealthCare Global
Bayer Healthcare Pharmaceuticals

Legal statements
Privacy statements
Copyright ©
Bayer Pharma AG

Förstasidan Mötesplats Fora Symtom vid MS Ämne

Inlägg
Inlägg	Författare
01 - 01.07.2010, 21:55 Ja vad skall man göra, fått dignos ms som jag inte alls va beredd på. allt snurrar och livet känns väldigt jobbig fast också bra men mycket tankar kring allt, det känns overkligt vad kommer att hända? ingen har några svar. Det blir tidvis ett vaccum samtidigt som livet bara går vidare.	okej
02 - 01.07.2010, 22:16 Hej okej! Välkommen hit till portalen, här är alla jätte snälla och hur hjälpsamma som helst. Här kan man fråga om vad som helst och få stöd av andra. Jag har inte fått diagnos MS men väntar på mr snarast då jag visar MS symptom, kan hoppas på annat men vi får se. /M	NovaLia
03 - 01.07.2010, 22:37 hej hej känns bra att ha hittat hit det är många frågor som snurrar runt. Jag mår ju faktiskt bra men visst en del symptom har jag ju, jag hade inte en susning om att det kunde handla om ms när jag sökte läkaren i april så det blev lite chockartat har inte riktigt kunna ta till mig det ännu. Det blir nog mer verkligt efter semestern då jag skall börja men copaxone.	okej
04 - 09.07.2010, 14:21 Hej hej hej..det snurrar för mig fortfarande min son som är 15 år gammal har nyligen fått diagnosen. Så du är inte ensam. Jag vet inte om jag hade mått så här dåligt om det var jag som fick det. Jag tror inte det. Det gäller att kämpa....det är svårt när man inte vet hur framtiden kommer att bli. Jag hoppas på botemedel. Jag nöjer mig inte med bromsmedecinerna.	murrey
05 - 09.07.2010, 21:42 hejsan svejsan, jag har haft skitet i över 2 år nu åtmminståne diagnosen, det jag gjorde först var att bli lindrigt chockad och fullt med frågor i skallen sen, eftersom det var av kronisk art försökte jag banka in det i skallen som var svårt i början men efter ett halvår eller så så gick mer och mer in och med det ytterligare efter eftersom det även var fatigue med i bilden börja jag i lugn och ro utveckla en ny för mig anpassad livsstrategi utifrån förutsättningar osv. man har lärt sig göra saker mer välgenomtänkt och även lite mindre men med högre kvalitet istället de där med att banka in det menar jag typ förlika sig med eländet, acceptera det, landa mentalt, söka info fortfarande men som vän med eländet, man lär sig mycket nytt på vägen man annars inte skulle ha gjort, se dom små men nästan osynliga positiva bitarna med, lär dig utveckla dolda talanger som inte kräver så mycket energi. en jag beundrar är steven hawking t.ex går att söka på namnet, han är kroppsligt helt väck men har en hjärna som få och den använder han väl. andra sköna typer är dvärgarna rollof på programmet travel&living, dom har problem alltid men tycks ha en mental styrka som få och har det ändå kvalitativt bra på grund av den egna strategin osv ms är som tur är inte dödligt och kan man inte det ena kanske man kan det andra, the show must go on	Fantomen